Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi (KSÜ) Tıp Fakültesi tarafından düzenlenen “Nadir Hastalıklar Sempozyumu”, KSÜ Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Konferans Salonu’nda gerçekleştirildi.
Programa; KSÜ Rektörü Prof. Dr. İbrahim Taner Okumuş, Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Ejder Berk, Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Hafize Öksüz, akademisyenler, doktorlar ve öğrenciler katıldı.
ERKEN TANI VE BİLİMSEL ÇALIŞMALAR VURGULANDI
Sempozyumun açılış konuşmasını yapan Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Hafize Öksüz, nadir hastalıklarda erken tanının hayati önem taşıdığını belirterek multidisipliner bilimsel çalışmaların gerekliliğine dikkat çekti.
KSÜ Rektörü Prof. Dr. İbrahim Taner Okumuş ise üniversitelerin yalnızca eğitim veren kurumlar olmadığını, aynı zamanda toplumsal sağlık sorunlarına çözüm üreten bilim merkezleri olduğunu ifade etti. Okumuş, nadir hastalıklar alanındaki akademik çalışmaların erken teşhis ve tedavi süreçlerine önemli katkılar sunduğunu söyledi.
GENETİK KÖKENLİ HASTALIKLAR ELE ALINDI
Prof. Dr. Hafize Öksüz moderatörlüğünde gerçekleştirilen ilk oturumda konuşan Prof. Dr. Cengiz Dilber, dünyada yaklaşık 8 bin nadir hastalık bulunduğunu ve bu hastalıkların büyük bölümünün genetik kaynaklı olduğunu ifade etti.
Sempozyum kapsamında; pediatrik nörolojik ve metabolik hastalıklar, biyokimyasal tanı yöntemleri, nadir endokrin ve romatolojik hastalıklar ile genetik tanı süreçleri üzerine sunumlar gerçekleştirildi.
KORUYUCU SAĞLIK HİZMETLERİNİN ÖNEMİNE DİKKAT ÇEKİLDİ
Sempozyumda yapılan değerlendirmelerde, nadir hastalıkların büyük bölümünün çocukluk çağında ortaya çıktığı ve çoğunlukla kronik seyir gösterdiği belirtildi. Yenidoğan tarama programları, evlilik öncesi taramalar ve genetik analiz çalışmalarının erken tanı açısından büyük önem taşıdığı vurgulandı.
Uzmanlar ayrıca, geliştirilecek yeni tedavi yöntemlerinin hasta ve yakınlarının yaşam kalitesini artıracağına ve sağlık sistemi üzerindeki ekonomik yükün azalmasına katkı sağlayacağına dikkat çekti.
Bilimsel oturumların ardından sempozyum sona erdi.